华诺新闻

带您了解华诺临床在业界的最新动态

华诺临床参加南加州中美生物医药协会（SABPA）第一届“治疗与诊断前沿论坛”

2017年2月4日 San Diego, CA, USA

南加州中美生物医药协会（SABPA）第一届 “治疗与诊断前沿论坛” 今日在风景如画的圣迭戈 Del Mar 希尔顿酒店召开。华诺临床作为受邀企业，在会议的“创新企业展示”环节向参加会议的三百余名医药界专业人士进行了壁报展示，介绍了公司的基本情况和团队成员，获得了广泛认可。

华诺临床“带您走近北美医药临床试验”系列讲座开讲

2017年3月11日 San Diego, CA, USA

由华诺临床和 Syd Labs, Inc. 公司合作举办的“带您走近北美医药临床试验”系列讲座今天正式在微信平台开讲。该系列讲座将对包括药物开发的基本流程，IND申报，药物临床试验等国内药企关注的话题进行详细介绍。感兴趣的朋友可以加微信号 sydlabs 了解详细情况和注册报名。

华诺临床应邀出席参加＂第二届中国医药创新与投资大会＂

2017年10月29-31日中国苏州

10月29日上午，备受行业瞩目的“第二届中国医药创新与投资大会”在苏州工业园区盛大开幕。华诺临床应邀出席参加了大会开幕式，临床数据全球首发，国际和国内企业路演，政策论坛等活动。中国正在进行的药监改革为国内新药研发注入了强劲的动力，华诺临床愿携手国内医药企业共同参与国际竞争。

华诺临床应邀出席参加中国本土和全球临床研发行业领袖峰会CHINATRIALS 10

2017年11月8-10日中国上海

ChinaTrials是中国享誉盛名的临床研发高端峰会，专注为高层管理者构建高质量的社交平台，探讨目前中国及北亚地区所面临的挑战和机遇。今年大会探讨的话题包括以下几方面：1. 跨国和本土生物医药公司将如何应对中国临床开发新时代: 目前中国有着哪些临床能力上的缺陷和差距? 我们如何克服和提高？资源的高度竞争（医院、CRO's、人才）会如何影响临床试验成本？跨国公司如何利用CFDA 52-55号文件加速中国的注册？跨国及本土生物医药公司最佳合作模式是什么？中国及东亚国际多中心临床试验（MRCT）和新药申请（NDA）新政策的影响。 2. CAR-T & PD-1/PD-L1 动态: 中国肿瘤免疫试验设计及开发在设计和开展CAR-T试验时应该考虑哪些关键因素？血液肿瘤和固态瘤CAR-T药物临床开发的进展和挑战; 为何我们在中国开展如此多的PD-1/PD-L1试验？你将如何战略性地定位自己的产品管线？中国患者支持机构如何看待肿瘤免疫临床试验? 全球肿瘤免疫临床试验分析：我们学习到哪些宝贵经验? 3. 中国知名主要研究者和患者现场访问: 知名研究者和患者的真知灼见; 主要研究者是否认可和关注CFDA新政？我们如何发展更多高水平的研究者以及提高临床能力？行业和临床基地如何提高与病患机构/患者的合作？4. 中国临床早期研发的新视界: 设计首次人体试验、临床中心选择和数据分析的关键考量; 在中国开展全球性的一期试验：如何进行？在中国和美国进行首次人体试验时，存在哪些关键法规差别？在澳大利亚开展FIH的利弊？5. 国际NDA/BLA 递交和最终获批的成功案例分析: 如何设计满足全球要求的草案? 如何准备全面的临床申请档案材料? 如何顺利通过FDA和EU的审查和审批环节？如何管理同时进行的众多环节（时间轴上的项目管理和资源管理）。
华诺临床在会场与业界领袖和同行进行了深入广泛的交流，并向其介绍了华诺临床目前的团队和业务情况，获得了支持和肯定。

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